Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)

Dostawa urządzeń wraz z rozładunkiem, wniesieniem, montażem, zainstalowaniem, uruchomieniem i dostarczeniem instrukcji stanowiskowej oraz jej wdrożeniem, z podziałem na 3 części

Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń wraz z rozładunkiem, wniesieniem, montażem, zainstalowaniem, uruchomieniem i dostarczeniem instrukcji stanowiskowej oraz jej wdrożeniem: Część nr 1 Wyposażenie pracowni kontroli jakości radiofarmaceutyków znakowanych izotopem galu 68Ga w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania w urządzenia do chromatografii cieczowej i gazowej 38432200-4, 38432210-7, 42980000-9 Część nr 2 Wyposażenie pracowni kontroli jakości radiofarmaceutyków znakowanych izotopem galu 68Ga w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania 38522000-0, 33111620-3, 38000000-5 Część nr 3 Akcesoria do laboratorium kontroli jakości 38000000-5, 33793000-5,

Wyposażenie pracowni kontroli jakości radiofarmaceutyków znakowanych izotopem galu 68Ga w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania w urządzenia do chromatografii cieczowej i gazowej

Pracownia BioSkaner (II budynek BPN-T), ul. Żurawia 71a, 15-540 Białystok

Wyposażenie pracowni kontroli jakości radiofarmaceutyków znakowanych izotopem galu 68Ga w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania w urządzenia do chromatografii cieczowej i gazowej

Realizacja umowy w zakresie określonym w CZĘŚCI XVII SWZ pkt 2.3 - jest uzależniona od woli zamawiającego (prawo opcji). Niekorzystanie przez zamawiającego z przysługującego mu prawa opcji nie może stanowić podstawy do jakichkolwiek roszczeń, w tym finansowych, ze strony wykonawcy z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy przez zamawiającego

Projekt Centrum Badań Innowacyjnych w zakresie Prewencji Chorób Cywilizacyjnych i Medycyny Indywidualizowanej (CBI PLUS) współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 1.1 Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Podlaskiego na lata 2014-2020

Każda oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 10.000,00 zł (słownie: dziesięć tysięcy złotych 00/100). Szczegółowy opis kryterium CENA SERWISU KONTRAKTOWEGO określono w CZĘŚCI XVII SWZ pkt 2.3.

Wyposażenie pracowni kontroli jakości radiofarmaceutyków znakowanych izotopem galu 68Ga w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania

Pracownia BioSkaner (II budynek BPN-T), ul. Żurawia 71a, 15-540 Białystok

Wyposażenie pracowni kontroli jakości radiofarmaceutyków znakowanych izotopem galu 68Ga w warunkach Dobrej Praktyki Wytwarzania

Realizacja umowy w zakresie określonym w CZĘŚCI XVII SWZ pkt 2.3 - jest uzależniona od woli zamawiającego (prawo opcji). Niekorzystanie przez zamawiającego z przysługującego mu prawa opcji nie może stanowić podstawy do jakichkolwiek roszczeń, w tym finansowych, ze strony wykonawcy z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy przez zamawiającego

Projekt Centrum Badań Innowacyjnych w zakresie Prewencji Chorób Cywilizacyjnych i Medycyny Indywidualizowanej (CBI PLUS) współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 1.1 Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Podlaskiego na lata 2014-2020

Każda oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 40.000,00 zł (słownie: dziesięć tysięcy złotych 00/100). Szczegółowy opis kryterium CENA SERWISU KONTRAKTOWEGO określono w CZĘŚCI XVII SWZ pkt 2.3.

Akcesoria do laboratorium kontroli jakości

Pracownia BioSkaner (II budynek BPN-T), ul. Żurawia 71a, 15-540 Białystok

Akcesoria do laboratorium kontroli jakości

Projekt Centrum Badań Innowacyjnych w zakresie Prewencji Chorób Cywilizacyjnych i Medycyny Indywidualizowanej (CBI PLUS) współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Działania 1.1 Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Podlaskiego na lata 2014-2020

Siedziba Zamawiającego

Wykonawca składa wraz z ofertą niżej wymienione przedmiotowe środki dowodowe, na potwierdzenie zgodności oferowanej dostawy z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub opisie kryteriów oceny ofert:

Część 1:

Deklaracje zgodności CE świadczące o zgodności urządzeń z europejskimi warunkami bezpieczeństwa oraz certyfikaty zgodności CE, jeśli zaoferowane urządzenie je posiada.

Część 2:

Deklaracje zgodności CE świadczące o zgodności urządzeń z europejskimi warunkami bezpieczeństwa oraz certyfikaty zgodności CE, jeśli zaoferowane urządzenie je posiada, oraz:

IV. III. Generator aerozolu, punkt 28, 7) zgodność z ISO 14644-3 //komentarz: wymagamy, aby generator aerozolu spełniał wymagania metod badań pomieszczeń czystych opisanych w normie ISO 14644-3.

IV. VII. 1) Sonda do pomiarów w dygestoriach, punkt 32, e) sonda zapewniająca pomiary zgodnie z DIN EN 14175 (3,4) //komentarz: wymagamy, aby zakresy pomiarowe sondy były odpowiednie dla szybkości przepływów powietrza laminarnego (LAF) oraz sonda posiadała dokładność adekwatną do stosowanych szybkości LAF. Norma DIN/EU 14175 definiuje stosowne metody badań dla wyciągów laboratoryjnych, cz. 3 – metody badań, cz.4 – metody badań na stanowisku pracy.

VII. Miernik radioaktywności (komora jonizacyjna), punkt 46, 3) urządzenie spełniające wymagania normy EN 60601-1-2 (2004) //komentarz: wymagamy spełnienia wymagań w zakresie: bezpieczeństwo podstawowe i funkcjonowanie zasadnicze dla medycznych urządzeń elektrycznych.

Część 3:

Deklaracje zgodności CE świadczące o zgodności urządzeń z europejskimi warunkami bezpieczeństwa oraz certyfikaty zgodności CE, jeśli zaoferowane urządzenie je posiada, oraz:

V. 2) Pipety jednokanałowe, punkt 9, i) znak CE w zgodności z dyrektywą IVD 98/79/EEC //komentarz: wymagamy tej dyrektywy - wyroby medyczne używane do diagnozy in vitro

IX. Probówki do PCR, punkt 17, 6) Możliwość sterylizacji w autoklawie (121°C, 2 bar) zgodnie z normą DIN EN 285 //komentarz: Próbówki nie mogą zmienić swoich parametrów fizycznych w wyniku steryzliacji (DIN EN 285) w autoklawie.

XVI. Aplikator do wystandaryzowanego pobierania próbek z powierzchni płytkami odciskowymi, punkt 24, 1) Czas pobrania i nacisk zgodne z normą ISO 18593 //komentarz: wymagamy, aby konstrukcja aplikatora pozwalała na pobieranie próbek zgodnie z wymaganiami tej normy (ISO 18593 - Mikrobiologia łańcucha żywnościowego -- Horyzontalne metody pobierania próbek z powierzchni).

Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy

1.Środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale IX ustawy Pzp przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną i ogłaszaną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

3.Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział IX ustawy Pzp.